Gevaar! Inteelt vergroot het risico op handicaps

Inteelt of incest is een concept dat algemeen wordt beschouwd als taboe en onthouding. Dat wil zeggen, deze incest wordt gezien als ongepast, zowel vanuit psychologisch als biologisch oogpunt. Sinds de eerste cultuur van incest of incest heeft een mechanisme gevormd om het concept van incest te verwerpen. Zelfs dieren en planten hebben dit mechanisme. Ze gaan op hun eigen manier zodat er geen bevruchting of voortplanting kan plaatsvinden bij medelevende wezens die bloedverwant zijn. Dit beschouwd als buitenlandse inteelt is eerstegraads familieleden. Dat wil zeggen, een huwelijk met mensen die bijna voor de helft hetzelfde gen hebben, zoals ouders, kinderen of broers en zussen.

Wat zijn de gevaren van inteelt?

Uit bovenstaande uitleg is het gevaar van inteelt heel duidelijk. Verwante genen, zoals broers en zussen die trouwen en uiteindelijk nakomelingen krijgen, lopen een groot risico om nakomelingen met afwijkingen te krijgen. De kans op het krijgen van deze gehandicapte nakomelingen liep zelfs op tot 50%, een niet te onderschatten aantal. Niet zelden zijn er gevallen van afstammelingen van inteelt die op zeer jonge leeftijd overlijden en ernstige psychische stoornissen ervaren. Om nog maar te zwijgen van de afwijking die behoorlijk verschrikkelijk is en kan optreden bij nakomelingen die uit inteelt zijn geboren. Noem het een langere kaak, langwerpige achterschedel, totdat de vingers zijn versmolten als een vogel. Enkele van de ziekten die kunnen optreden bij kinderen als gevolg van inteelt zijn:
  • albinisme
  • taaislijmziekte
  • hemofilie
  • Onvruchtbaarheid
  • Aangeboren afwijkingen
  • Laag geboorte gewicht
  • Hart problemen
  • Neonatale dood
  • Intellectueel tekort
Maar dat wil niet zeggen dat mensen die aan bovenstaande ziekten lijden zeker het gevolg zijn van inteelt. Het gevaar van inteelt dat ook interessant is om te onderstrepen is het gebrek aan DNA-variatie. Het is duidelijk dat wanneer huwelijken tussen broers en zussen plaatsvinden, dit betekent dat hun DNA meestal vergelijkbaar is en niet varieert. Blijkbaar kan deze aandoening ervoor zorgen dat het immuunsysteem zwakker wordt. Bovendien wordt het menselijke immuunsysteem grotendeels bepaald door een groep ziektebestrijdende genen uit DNA, het Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC kan optimaal werken bij het afweren van ziekten als er verschillende soorten allelen zijn (genen met loci). Het aantal van deze allelen helpt MHC om vreemde stoffen te herkennen die het lichaam binnenkomen. Wanneer inteelt plaatsvindt en nakomelingen voortbrengt, zal de MHC niet optimaal kunnen werken. Het lichaam kan vreemde en schadelijke stoffen niet goed herkennen. Bijgevolg is de persoon vatbaar voor ziek worden.

Incest en de relatie met genen begrijpen

Genen bepalen alle delen van de mens. Een individu krijgt de helft van de genen van de vader en de helft van de genen van de moeder. Versies kunnen ook verschillen. Het is dit gen dat een persoon vormt met zeer specifieke kenmerken zoals blauwe oogkleur, rood haar, schuine ogen, enzovoort. De meeste genen in het menselijk lichaam zijn neutraal of zelfs heilzaam. Er zijn echter ook genen die het potentieel hebben om ziekten over te dragen ( vervoerder ). Wanneer inteelt optreedt, zijn het twee individuen met vergelijkbare genen. Als er iemand is die drager is recessieve ziekte, dan heeft zijn bloedbroeder ook hetzelfde potentieel als vervoerder . Wanneer de twee trouwen, betekent dit dat de kans op het baren van gehandicapte nakomelingen groter is. Hier is een voorbeeld van het geval: Stel dat een vader drager is recessieve ziekte zoals cystische fibrose (CF). Dat wil zeggen, er is het gen in zijn lichaam. Haar kinderen hebben duidelijk 25% kans om te worden vervoerder zoals de vader. Wanneer hun kinderen trouwen en kinderen krijgen, is de kans dat cystische fibrose wordt aangetast door de volgende generatie nog groter, namelijk 1 op 16. Vergeleken met niet-inteelthuwelijken, daalt de kans op verlaging van het gen dat de ziekte draagt ​​dramatisch, tot 1 op 240.

Totale kleurenblindheid in een populatie

Een ander geval is een zeldzame ziekte van totale kleurenblindheid of totale kleurenblindheid. Deze zeldzame ziekte komt slechts bij 1 op de 20.000 tot 50.000 mensen voor. Dit betekent dat er slechts 1 drager is op elke 100 mensen. Bij huwelijken zonder bloedverwantschap is de kans op verlaging van de totale kleurenblindheid 1:800. Maar wanneer inteelt optreedt, is de kans 1:16, een getal dat 50 keer groter is. Dit geldt vooral in Pingelap, een eiland in Micronesië waar 5-10 procent van de bevolking lijdt aan totale kleurenblindheid. Wanneer getraceerd, lijkt het erop dat de reden is dat de huidige bevolking slechts afkomstig is van een handvol inwoners die de verwoestende orkaan van 1775 geleden hebben overleefd. Degenen die het overleefden, ondergingen toen inteelt en zorgden ervoor dat het gen voor totale kleurenblindheid vele malen dominanter werd. In feite is 1 op de 3 buurtbewoners volledig kleurenblind. Ze kunnen alleen zwart-wit zien. Zelfs in verschillende culturen blijft het taboe op incest of incest hetzelfde. Er zijn sociale tot biologische gevolgen aan verbonden.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found