cultureaftercomputation.com

Wat is het dandy walker-syndroom? Dandy Walker-syndroom is een aandoening die optreedt tijdens het proces van hersenvorming wanneer de baby in de baarmoeder is. Deze ziekte treedt op als gevolg van aandoeningen van het cerebellum, het achterste deel van de hersenen dat verantwoordelijk is voor het reguleren van beweging, gedrag en cognitieve vaardigheden. Dandy walker-syndroom kan een verminderde afvoer van hersenvocht of hersenvocht veroorzaken. Kinderen die aan dit syndroom lijden, zullen dus ook een vergrote hoofdaandoening of hydrocephalus ervaren. Niet alle kinderen met deze aandoening hebben dezelfde aandoening. Bij sommige mensen kan deze aandoening worden veroorzaakt doordat het middelste deel van het cerebellum zich helemaal niet ontwikkelt. Sommige kinderen maken deze ontwikkeling door, maar zijn nog erg klein van stuk. Anderen hebben het beoogde deel, maar zitten op de verkeerde plaats.

Oorzaken van het dandy walker-syndroom

Er zijn verschillende dingen waarvan wordt aangenomen dat ze ervoor zorgen dat iemand het dandy walker-syndroom krijgt, namelijk:

• Genmutatie
• Chromosomale afwijkingen, zoals bij mensen met trisomie 18
• De invloed van omgevingsfactoren, wanneer de baby in de baarmoeder is

Zo hebben moeders die tijdens de zwangerschap nog steeds chemicaliën consumeren of gebruiken die schadelijk zijn voor de foetus, een groter risico om kinderen te krijgen met het dandy walker-syndroom. Het risico op deze ziekte zal ook toenemen bij zwangere vrouwen die aan diabetes lijden. Volgens deskundigen, hoewel het iets te maken heeft met genetische aandoeningen, worden de meeste van deze ziekten niet veroorzaakt door erfelijkheid. Slechts een klein deel dat het ervaart door erfelijkheid van de familie. Het is echter ook niet met zekerheid het patroon van achteruitgang tussen gezinnen bekend. Tot nu toe is bekend dat broers en zussen of kinderen van mensen met het dandy walker-syndroom een ​​hoger risico hebben om deze aandoening te ontwikkelen.

Dit zijn de symptomen als uw kind het dandy walker-syndroom heeft

Over het algemeen zullen de symptomen van deze ziekte verschijnen of worden gezien kort nadat de baby is geboren of in het eerste levensjaar. Bij ongeveer 10-20% van de patiënten blijkt echter dat ze mogelijk geen symptomen voelen tot de adolescentie of vroege volwassenheid. Symptomen van het dandy walker-syndroom kunnen van patiënt tot patiënt verschillen. In het algemeen zijn ontwikkelingsstoornissen bij zuigelingen en vergroting van het hoofd echter de gemakkelijkst herkenbare tekenen en symptomen. Bovendien kunnen sommige van de onderstaande symptomen ook worden ervaren door patiënten met het dandy walker-syndroom.

• Verminderde motorische ontwikkeling

Kinderen met deze ziekte ervaren vaak vertragingen in de motorische ontwikkeling. Voorbeelden zijn laat kruipen, lopen en het niet in staat zijn om het lichaam in balans te houden. Kinderen met deze aandoening ervaren meestal ook andere motorische bewegingsstoornissen die coördinatie tussen de leden van het lichaam vereisen.

• Symptomen verschijnen als gevolg van overmatige vloeistofdruk in het hoofd

De ophoping van overtollig vocht in het hoofd zorgt niet alleen voor een grotere omvang van het hoofd, maar ook voor een verhoogde druk in het hoofd. Dit kan verschillende klachten veroorzaken, zoals dubbelzien, zenuwachtigheid, prikkelbaarheid en braken. Deze symptomen kunnen bij zuigelingen een beetje moeilijk te detecteren zijn. Maar bij kinderen die wat ouder zijn, zijn de symptomen meestal duidelijk te zien.

• Moeilijk te verplaatsen

Omdat deze ziekte wordt veroorzaakt door een stoornis in het deel van de hersenen dat beweging en motorische vaardigheden regelt, zullen mensen die het ervaren het moeilijk vinden om beweging te beheersen. Hij zal ook onevenwichtig lijken en niet in staat zijn om eenvoudige bewegingen uit te voeren. De spieren zullen stijf aanvoelen, alsof ze verkrampen.

• Toevallen

Niet alle mensen met het Dandy Walker-syndroom zullen epileptische aanvallen krijgen. Echter, ongeveer 15-30% van hen zou deze symptomen hebben ervaren. Als uw kleintje bovenstaande symptomen begint te vertonen, raadpleeg dan onmiddellijk een kinderarts. Om het onderzoeksproces te versnellen, kunt u de symptomen registreren die uw kind ervaart, evenals de frequentie en het tijdstip waarop de aandoening begint.

Kan het dandy walker-syndroom vroeg worden opgespoord?

Het Dandy Walker-syndroom kan vroeg worden opgespoord. Om erachter te komen, kan de arts in het tweede of derde trimester van de zwangerschap een echo met hoge resolutie uitvoeren. Daarnaast kunnen ook andere aanvullende controles worden uitgevoerd, zoals:

• Foetale MRI. Dit onderzoek wordt gedaan om de diagnose te bevestigen en ervoor te zorgen dat de ervaren aandoening het echte dandy walker-syndroom is, en niet een andere ziekte met vergelijkbare symptomen.
• MRI-scan. Dit onderzoek wordt uitgevoerd nadat de baby is geboren, om de aandoening te bevestigen en complicaties te diagnosticeren die bij de baby kunnen optreden.
• echografie. Dit onderzoek wordt gedaan nadat de baby is geboren om de aandoening opnieuw te bevestigen en mogelijke complicaties van de baby te zien.

Behandeling voor dandy walker-syndroom

Behandeling voor mensen met het dandy walker-syndroom kan van elkaar verschillen. Het hangt allemaal af van de ernst en de algehele gezondheidstoestand van de patiënt. Het vroegtijdig behandelen van deze ziekte kan de levensverwachting van de patiënt verlengen en het risico op verergering verkleinen. Over het algemeen zijn de mogelijke behandelingen:

• Implantatie van het apparaat op het hoofd

Deze behandeling wordt uitgevoerd als mensen met deze ziekte ernstige symptomen ervaren door druk in het hoofd. Tijdens deze procedure zal de arts een speciale buis in het schedelbot plaatsen om de druk te verminderen. Dit buisje zuigt dan de vloeistof uit het hoofd en voert het naar andere delen van het lichaam, waar het de vloeistof goed kan opnemen.

• Verschillende soorten therapie

Therapie kan worden toegepast om de symptomen te verminderen en de ontwikkeling van het gestoorde kind te vergemakkelijken. Daarnaast wordt kinderen met het dandy walker syndroom ook geadviseerd om onderwijs te volgen voor kinderen met speciale behoeften. Deze therapie is een behandelmethode voor kinderen die kan worden gedaan met ergotherapie, logopedie en fysiotherapie. De arts zal bepalen welk type therapie het meest geschikt is voor uw kind. [[gerelateerde artikelen]] Dandy walker syndroom is een zeldzame ziekte. Dat betekent echter niet dat u de mogelijkheid kunt negeren. Als stap om het risico te verminderen, moet u ervoor zorgen dat u een gezonde zwangerschap heeft, zodat risicofactoren voor deze ziekte, zoals diabetes en drugsmisbruik tijdens de zwangerschap, kunnen worden vermeden.