cultureaftercomputation.com

Ongeacht de leeftijd kunnen huidziekten door iedereen worden ervaren. Er zijn veel voorkomende zoals psoriasis, eczeem of atopische dermatitis. Aan de andere kant zijn er ook zeldzame huidziekten waarvan de behandeling specifieker moet zijn. Helaas kunnen sommige van deze zeldzame huidziekten ook ernstig en gecompliceerd zijn om te behandelen. Met de juiste combinatie van behandeling en medicatie is er echter hoop op genezing.

Een zeldzaam type huidziekte

Sommige soorten zeldzame huidziekten waar u misschien nog nooit van heeft gehoord, zijn:

1. Hidradenitis suppurativa

Het is een chronische ontstekingsziekte die kleine, pijnlijke knobbeltjes veroorzaakt in veel delen van het lichaam, waaronder de oksels, dijen, billen en borsten. Hidradenitis suppurativa komt vaak voor in de puberteit, adolescente meisjes hebben 3 keer meer kans om het te ervaren dan jongens. De behandeling kan zijn door het geven van antibiotische crèmes of pijnstillers. Maar als het niet werkt, zijn chirurgische ingrepen met lasertherapie of verwijdering van het getroffen gebied ook opties.

2. Argyrië

Het belangrijkste kenmerk van argyria is dat het ervoor zorgt dat de huid blauwachtig of grijs van kleur wordt. De belangrijkste trigger kan te wijten zijn aan overmatige blootstelling aan zilver. Als een persoon grote doses zilver inneemt of wordt blootgesteld aan kleine maar continue doses zilver, bestaat de mogelijkheid van afzetting op de huid. Deze ziekte is niet levensbedreigend. Deze verandering in huidskleur kan echter een uitdaging zijn voor het sociale leven. Helaas is deze pigmentatie blijvend en bijna niet te behandelen.

3. Pemphigus

Pemphigus is een auto-immuunziekte van de huid die zweren in de mond, keel of geslachtsdelen veroorzaakt. Indien onbehandeld, kan het dodelijk zijn. Het kan iedereen overkomen, maar ouderen vormen de groep die het meeste risico loopt.

4. Acral Peeling Huidsyndroom

Deze genetische huidziekte veroorzaakt afschilfering van de buitenste huid, maar veroorzaakt geen pijn. Meestal treedt peeling op de handen en voeten op. kan vanaf de geboorte verschijnen, maar het is mogelijk om op te treden naarmate het volwassen wordt. Er is geen remedie voor deze ziekte die wordt veroorzaakt door de genetische mutatie TGM5. De behandeling is meer gericht op het voorkomen van huidbeschadiging en het verlichten van de symptomen die optreden.

5. Morgellons

De volgende zeldzame huidziekte is morgellons die eruitziet als zweren met draadachtig materiaal dat uit de huid steekt. Deze aandoening geeft de patiënt het gevoel alsof er insecten op of onder de huid kruipen. Soms zorgen deze symptomen ervoor dat het lijkt op een mentaal probleem. Volgens deskundigen zijn morgellons gerelateerd aan de ziekte van Lyme die wordt veroorzaakt door teken die bacteriën bij zich dragen. De behandeling is afhankelijk van de trigger. Als het door bacteriën komt, zal de arts antibiotica geven.

6. Erythopoëtische protoporfyrie

Ook bekend als EPP, is dit een zeldzame huidziekte die wordt veroorzaakt door een mutatie die resulteert in een tekort aan het enzym prototoporfyrine IX. Dientengevolge is er een opbouw van protoporfyrine-eiwit, zodat de huid erg gevoelig is voor blootstelling aan de zon. Deze mutatie treedt op als gevolg van erfelijkheid, dus baby's en kinderen kunnen al op jonge leeftijd symptomen krijgen bij blootstelling aan zonlicht. Er is geen remedie voor deze ziekte, dus de behandeling is gericht op fototherapie om het melaninegehalte in de huid te verhogen.

7. Harlekijn Ichthyosis

Het belangrijkste kenmerk van deze genetische aandoening is de verharding van de huid bijna over het hele lichaam bij de geboorte. In feite kan deze aandoening de beweging in de handen en voeten beperken. in meer ernstige gevallen is de beweging van de borst beperkt, wat ademhalingsproblemen veroorzaakt. Deze zeldzame huidziekte maakt het ook moeilijk voor baby's om het vochtgehalte in het lichaam en de temperatuur onder controle te houden en infecties te bestrijden. De belangrijkste behandeling is het verstrekken van crèmes met salicylzuur of ureum zodat de huid zachter wordt.

8. Interstitiële granulomateuze dermatitis

De ER wordt gekenmerkt door een bepaald patroon dat gepaard gaat met huidontsteking. Meestal heeft het de vorm van een touw. De afdeling spoedeisende hulp komt vaak voor bij mensen met auto-immuunziekten en vroege symptomen van het Blau-syndroom. Behandeling voor problemen die verband houden met deze auto-immuunziekte is de toediening van plaatselijke of plaatselijke steroïden.

9. Ichthyosis vulgaris

Genaamd vissen schaal ziekte, Dit is een erfelijke huidziekte waarbij de huid de dode huidcellen niet kwijt kan. Het kan alleen in één specifiek gebied voorkomen, het kan ook in een groter gebied zijn in ernstige omstandigheden. Hoewel het optreedt als gevolg van een genetische mutatie, is er ook de mogelijkheid dat volwassenen het ontwikkelen als ze kanker, nierfalen of schildklieraandoeningen hebben.

10. Elastoderm

Bij mensen met elastoderma kan de huid erg los gaan zitten, vooral in de nek, ellebogen en knieën. De exacte oorzaak is onbekend, maar het kan te wijten zijn aan een overmatige productie van elastine in bepaalde gebieden. Het is een belangrijk eiwit voor de huid en andere bindweefsels in het hele lichaam. Voor de behandeling kunt u een chirurgische ingreep ondergaan om de aangetaste huid te verwijderen. Deze aandoening kan echter terugkeren na de operatie. Hoewel veel van de bovengenoemde zeldzame ziekten niet te genezen zijn, is het nog steeds mogelijk om stappen te ondernemen om de symptomen te verlichten. Pas de omstandigheden van elk aan met de meest geschikte manier van hanteren. [[Gerelateerd artikel]]

Aantekeningen van SehatQ

Niet minder belangrijk, als de bovengenoemde ziekte optreedt als gevolg van een andere medische aandoening, heeft deze een grondigere behandeling nodig. Om de symptomen van een zeldzame huidziekte verder te bespreken, vraag het rechtstreeks aan de dokter in de SehatQ gezinsgezondheidsapp. Download nu op App Store en Google Play.