Kan levens in gevaar brengen, laten we kennismaken met zeldzame hemofilieziekten

Wat als uw wonden altijd bloed hebben dat moeilijk te stollen is? Dit kan worden veroorzaakt door de aandoening hemofilie. Deze zeldzame ziekte treft meestal mannen en zeer zelden vrouwen. Maar wat is hemofilie precies? Laten we de uitleg hieronder bekijken! [[Gerelateerd artikel]]

Hemofilie en moeilijke bloedstolling zijn niet alleen erfelijk

Hoewel het over het algemeen erfelijke ziekten omvat, zijn er ook bepaalde soorten hemofilie die door een persoon kunnen worden ervaren als gevolg van genetische aandoeningen. Soms kan deze ziekte ook optreden wanneer het immuunsysteem het bloedstollingsproces remt. Bijvoorbeeld bij zwangere vrouwen en kankerpatiënten, multiple sclerose, evenals auto-immuunziekten. Als u positief bent voor hemofilie, bloedt u langer dan de gemiddelde persoon, vooral rond de knieën, hielen en ellebogen. De grotere zorg is wanneer de bloeding plaatsvindt in het lichaam (inwendig). De reden is dat deze aandoening interne weefsels en organen kan beschadigen, waardoor uw leven in gevaar komt.

Toestand van de patiënt met hemofilie

Onder normale omstandigheden zullen de deeltjes in het bloed zich automatisch verzamelen om stolsels te vormen om het stoppen van bloeden te veroorzaken wanneer u gewond bent en bloedt. Deze verzameling deeltjes zal bepaalde eiwitten mobiliseren die stollingsfactoren worden genoemd. In het lichaam van hemofiliepatiënten is het aantal bloedstollingsfactoren ontoereikend. Deze aandoening maakt het moeilijk voor bloed om te stollen, zodat het bloeden moeilijk te stoppen is. Onvoldoende hoeveelheden bloedstollingsfactoren zijn het gevolg van een genmutatie die optreedt op het X-chromosoom.Daarom komt hemofilie meestal alleen voor bij mannen omdat ze maar één X-chromosoom hebben (mannelijk chromosoom is XY). Ondertussen kan bij vrouwen met een XX-chromosoom een ​​afwijking in een van de X-chromosomen het tekort aan de stollingsfactor van het andere X-chromosoom compenseren. Vrouwen kunnen echter drager zijn van het hemofilie-gen en dit doorgeven aan hun biologische kinderen.

Pas op voor deze hemofiliesymptomen

cdi voor elke patiënt. Dit verschil hangt af van hoeveel tekort aan bloedstollingsfactoren in het lichaam van de patiënt. Voor mensen die een kleine hoeveelheid stollingsfactoren missen, zullen ze alleen bloeden tijdens een operatie of door diepe incisies. Ondertussen kunnen mensen met ernstige hemofilie interne bloedingen ervaren, zelfs als het maar een bult is. Voor meer informatie, hier zijn de symptomen van hemofilie waar u op moet letten:
  • Ernstige of hevige bloedingen, bijvoorbeeld bij het snijden van een mes na een tandheelkundige ingreep.
  • Bloed is moeilijk te stollen en blijft stromen na de injectie.
  • Heb veel blauwe plekken of blauwe plekken op het lichaam, met een brede maat en donker van kleur.
  • Heb pijn, zwelling of spierkrampen.
  • Er zijn bloedvlekken in de urine of ontlasting. Dit kan duiden op inwendige bloedingen.
  • Neusbloedingen zonder aanwijsbare oorzaak.
Als u bovenstaande symptomen ervaart, aarzel dan niet om contact op te nemen en een arts te raadplegen. Hiermee kan de diagnose en behandeling van moeilijke bloedstollingsaandoeningen zo snel mogelijk worden gedaan. Indien onbehandeld, kan ongecontroleerde hemofilie leiden tot een reeks complicaties. Beginnend met inwendige bloedingen, schade aan de gewrichten, tot het optreden van een infectie.

Kan hemofilie worden genezen?

Helaas is er tot nu toe geen medische stap geweest om hemofilie te genezen, wat het moeilijk maakt voor bloed om te stollen. Medische behandeling wordt over het algemeen gedaan om de bloedstollingsfactoren in het lichaam van de patiënt onder controle te houden. Een voorbeeld is door middel van vervangingstherapie. Artsen zullen bloedstollingsfactoren toevoegen aan of toedienen aan het lichaam van hemofiliepatiënten. Dit proces wordt uitgevoerd door bloedtransfusies van donoren die geen hemofilie hebben, of door toevoeging van een synthetische bloedstollingsfactor die recombinante stollingsfactor wordt genoemd. Voor patiënten met ernstige hemofilie zullen artsen routinematige profylactische therapie aanbevelen. Het doel is om bloedingen te voorkomen. Sommige andere patiënten hebben ook alleen stollingsfactortoevoegende therapie nodig als ze ernstige bloedingen ervaren die niet onder controle kunnen worden gehouden. Deze reeks therapieën kan echter niet effectief zijn. Bijvoorbeeld wanneer het immuunsysteem van een persoon met hemofilie een negatieve reactie of afstoting van de gebruikte stollingsfactor vertoont. Als gevolg hiervan zijn de resultaten van de therapie niet zoals verwacht. Om nauwkeuriger te zijn, overleg met uw arts over het type therapie dat geschikt is voor uw moeilijke bloedstollingsstoornis. Vergeet niet om ook een gezonde levensstijl aan te houden en wees altijd voorzichtig om bloedingen in uw lichaam te voorkomen.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found