Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom, wanneer de baarmoeder niet wordt gedetecteerd
Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom of MRKH is een aandoening die optreedt in het vrouwelijke voortplantingssysteem. Deze aandoening heeft tot gevolg dat de vagina en baarmoeder zich niet ontwikkelen of zelfs niet bestaan. Zijn uitwendige geslachtsdelen waren echter in normale toestand. Vrouwen die dit ervaren, ervaren vaak geen menstruatie vanwege het ontbreken van een baarmoeder. Deze aandoening kan worden gedetecteerd wanneer een tienermeisje haar menstruatiecyclus pas op de leeftijd van ongeveer 16 jaar krijgt.
MRKH sindrom-syndroom herkennen
Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom komt voor bij ten minste 1 op elke 4.500 geboren vrouwelijke baby's. Tijdens de puberteitsfase blijft de groei van eicellen, borsten en schaamhaar normaal. De baarmoeder is echter nog niet volledig ontwikkeld. Als alleen de voortplantingsorganen worden aangetast, wordt dit geclassificeerd als MRKH-syndroom type 1. Ondertussen, als er abnormale aandoeningen zijn in andere organen, zoals de nieren en de wervelkolom, wordt dit MRKH-syndroom type 2 genoemd. Patiënten met deze aandoening kunnen ook hartproblemen krijgen. defecten en gehoorverlies.Oorzaken van MRKH.-syndroom
Het is niet duidelijk wat het MRKH-syndroom veroorzaakt. Vrouwen met dit syndroom kunnen tijdens de foetus genetische veranderingen ervaren. Dit gebeurt echter slechts in enkele gevallen. Dat wil zeggen, het is niet met zekerheid bekend of genetische veranderingen het MRKH-syndroom kunnen veroorzaken. Onderzoekers blijven zoeken naar een verband tussen de twee. Maar wat zeker is, abnormale omstandigheden in het voortplantingssysteem van patiënten met het MRKH-syndroom treden op omdat het Mülleriaanse kanaal niet volledig is ontwikkeld. Dit zijn de structuren waaruit de baarmoeder, de baarmoederhals, de bovenste vagina en de eileiders bestaan. Eerder werd gedacht dat het syndroom van Mayer Rokitansky Kuster Hauser werd veroorzaakt door omgevingsfactoren tijdens de zwangerschap, zoals drugsgebruik of ziekte. Bij verder onderzoek was er echter geen verband tussen ziekte en medicijnen tijdens de zwangerschap en het optreden van dit syndroom. Verder is niet duidelijk waarom ook in andere organen afwijkende aandoeningen kunnen optreden, zoals bij patiënten met het MRKH-syndroom type 2. Mogelijk zijn er weefsels en organen die ook uit hetzelfde weefsel ontstaan als het Mülleriaanse kanaal. Een voorbeeld is de nier. Wat betreft erfelijkheid, de meerderheid van het MRKH-syndroom komt voor bij vrouwen zonder een vergelijkbare geschiedenis in de familie. Er is inderdaad een erfelijk patroon, maar het is willekeurig. Zelfs als er twee MRKH-syndroompatiënten in één lijn zijn, kunnen de omstandigheden heel verschillend zijn.Symptomen
Het vroegste symptoom van een persoon die lijdt aan het Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom is niet menstrueren tot hij 16 jaar oud is. Er kunnen echter andere symptomen optreden, zoals:- Pijn tijdens geslachtsgemeenschap
- Moeilijkheden tijdens geslachtsgemeenschap
- Verminderde vaginale diepte en gebied
- Urine-incontinentie
- Moeite met het krijgen van nakomelingen
- Complicaties of nierfalen door abnormale positie
- Heb geen nier
- Abnormale condities van de botten, vooral de wervelkolom
- Gehoorstoornissen
- Hartafwijkingen
- Andere orgaancomplicaties