Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom, wanneer de baarmoeder niet wordt gedetecteerd

Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom of MRKH is een aandoening die optreedt in het vrouwelijke voortplantingssysteem. Deze aandoening heeft tot gevolg dat de vagina en baarmoeder zich niet ontwikkelen of zelfs niet bestaan. Zijn uitwendige geslachtsdelen waren echter in normale toestand. Vrouwen die dit ervaren, ervaren vaak geen menstruatie vanwege het ontbreken van een baarmoeder. Deze aandoening kan worden gedetecteerd wanneer een tienermeisje haar menstruatiecyclus pas op de leeftijd van ongeveer 16 jaar krijgt.

MRKH sindrom-syndroom herkennen

Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom komt voor bij ten minste 1 op elke 4.500 geboren vrouwelijke baby's. Tijdens de puberteitsfase blijft de groei van eicellen, borsten en schaamhaar normaal. De baarmoeder is echter nog niet volledig ontwikkeld. Als alleen de voortplantingsorganen worden aangetast, wordt dit geclassificeerd als MRKH-syndroom type 1. Ondertussen, als er abnormale aandoeningen zijn in andere organen, zoals de nieren en de wervelkolom, wordt dit MRKH-syndroom type 2 genoemd. Patiënten met deze aandoening kunnen ook hartproblemen krijgen. defecten en gehoorverlies.

Oorzaken van MRKH.-syndroom

Het is niet duidelijk wat het MRKH-syndroom veroorzaakt. Vrouwen met dit syndroom kunnen tijdens de foetus genetische veranderingen ervaren. Dit gebeurt echter slechts in enkele gevallen. Dat wil zeggen, het is niet met zekerheid bekend of genetische veranderingen het MRKH-syndroom kunnen veroorzaken. Onderzoekers blijven zoeken naar een verband tussen de twee. Maar wat zeker is, abnormale omstandigheden in het voortplantingssysteem van patiënten met het MRKH-syndroom treden op omdat het Mülleriaanse kanaal niet volledig is ontwikkeld. Dit zijn de structuren waaruit de baarmoeder, de baarmoederhals, de bovenste vagina en de eileiders bestaan. Eerder werd gedacht dat het syndroom van Mayer Rokitansky Kuster Hauser werd veroorzaakt door omgevingsfactoren tijdens de zwangerschap, zoals drugsgebruik of ziekte. Bij verder onderzoek was er echter geen verband tussen ziekte en medicijnen tijdens de zwangerschap en het optreden van dit syndroom. Verder is niet duidelijk waarom ook in andere organen afwijkende aandoeningen kunnen optreden, zoals bij patiënten met het MRKH-syndroom type 2. Mogelijk zijn er weefsels en organen die ook uit hetzelfde weefsel ontstaan ​​als het Mülleriaanse kanaal. Een voorbeeld is de nier. Wat betreft erfelijkheid, de meerderheid van het MRKH-syndroom komt voor bij vrouwen zonder een vergelijkbare geschiedenis in de familie. Er is inderdaad een erfelijk patroon, maar het is willekeurig. Zelfs als er twee MRKH-syndroompatiënten in één lijn zijn, kunnen de omstandigheden heel verschillend zijn.

Symptomen

Het vroegste symptoom van een persoon die lijdt aan het Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom is niet menstrueren tot hij 16 jaar oud is. Er kunnen echter andere symptomen optreden, zoals:
  • Pijn tijdens geslachtsgemeenschap
  • Moeilijkheden tijdens geslachtsgemeenschap
  • Verminderde vaginale diepte en gebied
  • Urine-incontinentie
  • Moeite met het krijgen van nakomelingen
Bovenstaande drie symptomen zijn tekenen van MRKH-syndroom type 1. Voor type 2 zijn ze gemiddeld vergelijkbaar, maar kunnen ook gepaard gaan met de volgende aandoeningen:
  • Complicaties of nierfalen door abnormale positie
  • Heb geen nier
  • Abnormale condities van de botten, vooral de wervelkolom
  • Gehoorstoornissen
  • Hartafwijkingen
  • Andere orgaancomplicaties
[[Gerelateerd artikel]]

Diagnose en behandeling van MRKH

De diagnose voor type 1 MRKH-syndroom komt meestal voor tijdens de vroege volwassen fase, wanneer vrouwen niet ongesteld worden. Terwijl het voor type 2 ook kan worden gedetecteerd als er symptomen zijn van orgaanaandoeningen. Dit kan gebeuren in een eerdere fase, zoals voor de adolescentie. Om dit syndroom te diagnosticeren, zal de arts een hulpmiddel of hand gebruiken om de diepte van de vagina te meten. Dit werd gedaan omdat ondiepe vaginale diepte zeer waarschijnlijk geassocieerd was met MRKH. Daarna zal de arts om een ​​echo of MRI vragen om de aanwezigheid van de baarmoeder te zien. Daarnaast kan het ook de aan- of afwezigheid van de eileiders en nieren zien. Enkele stappen voor de behandeling van het Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom zijn:

1. Baarmoedertransplantatie

Hoewel het niet gebruikelijk is en niet door iedereen gedaan kan worden, is er een optie voor een baarmoedertransplantatie. In november 2019 is een vrouw met succes bevallen van haar tweede kind nadat ze een donor had gekregen voor een baarmoedertransplantatie. Wereldwijd zijn er minstens 70 baarmoedertransplantaties geweest.

2. Zelfverwijding

Dit is een methode om de vagina te verwijden zonder een chirurgische ingreep. De truc is om een ​​klein steeltje te gebruiken om de vagina van tijd tot tijd groter te maken. Deze methode wordt elke dag 30 minuten tot 2 uur na het baden gedaan.

3. vaginaplastiek

Indien zelfverwijding Als het niet werkt, is er de mogelijkheid om een ​​vaginaplastiek te doen. Bij deze procedure creëert de arts een functionele vagina gemaakt van huidtransplantaties van de billen of andere delen. Na de operatie moeten patiënten gebruiken dilatator en glijmiddelen tijdens geslachtsgemeenschap zodat de kunstvagina kan functioneren. Een van de symptomen voor mensen met het Mayer Rokitansky Kuster Hauser-syndroom is moeite om nakomelingen te krijgen. Er is echter nog steeds de mogelijkheid om zwanger te worden via het IVF-programma als het ei normaal functioneert. Om verder te praten over de mogelijkheid van andere ziekten met de kenmerken van late menstruatie, vraag het rechtstreeks aan de dokter in de SehatQ gezinsgezondheidsapp. Download nu op App Store en Google Play.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found