Bloedstollingsstoornissen zijn aandoeningen die het proces van bloedstolling of -stolling verstoren. Een van deze aandoeningen is hemofilie. Als u gewond bent, begint het bloed meestal te stollen, waardoor de bloeding stopt en overmatig bloedverlies wordt voorkomen. Bepaalde aandoeningen kunnen echter de bloedstolling verstoren en hevige of langdurige bloedingen veroorzaken. Aandoeningen van de bloedstolling kunnen abnormale bloedingen veroorzaken, zowel buiten als binnen het lichaam. Zelfs sommige aandoeningen kunnen ervoor zorgen dat uw lichaam drastisch veel bloed verliest. [[Gerelateerd artikel]]
Oorzaken van aandoeningen van hemofilie of bloedplaatjesfactoren
Om de bloedstolling goed te kunnen verwerken, heeft uw lichaam bloedeiwitten (bloedstollingsfactoren) en bloedplaatjes nodig. Gebrek aan bloedeiwit of het onvermogen van deze factoren om goed te functioneren, kan ertoe leiden dat u bloedstollingsstoornissen krijgt. De meeste bloedstollingsstoornissen worden door ouders doorgegeven aan hun kinderen. Sommige aandoeningen worden echter veroorzaakt door bepaalde medische aandoeningen, zoals een leverziekte. Daarnaast kunnen bloedstollingsstoornissen ook worden veroorzaakt door:
- Vitamine K-tekort
- Laag aantal rode bloedcellen
- Bijwerkingen van bepaalde geneesmiddelen, anticoagulantia genoemd
Symptomen van hemofilie
Symptomen van bloedstollingsstoornissen variëren meestal. Er zijn echter hoofdsymptomen bij mensen met hemofilie, waaronder:
- Hevig menstrueel bloedverlies
- blauwe plekken
- Frequente bloedneuzen
- Bloeden in de gewrichten
- Overmatig bloeden als gevolg van letsel of letsel
Als u deze symptomen ervaart, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Omdat je misschien veel bloed verliest, wat fataal kan zijn als je er niets aan doet. Vervolgens zal de arts een diagnose stellen en de juiste behandeling voor u geven.
Soorten hemofilie
Er zijn veel bloedstollingsstoornissen. De volgende drie aandoeningen komen echter het meest voor.
1. Gebrek aan bloedstollingsfactoren
Er zijn 13 stollingsfactoren, die elk een Romeins cijfer hebben gekregen, namelijk I t/m XIII. Deze 13 factoren spelen een rol bij het bloedstollingsproces. Bloedstollingsroutes zijn onderverdeeld in 3, namelijk intrinsiek, extrinsiek en algemeen. De intrinsieke route reageert op interne schade. Ondertussen reageert het externe pad op extern trauma. De twee zullen elkaar op een gemeenschappelijk pad ontmoeten om het bloedstollingsproces voort te zetten. De bloedstollingsfactoren die betrokken zijn bij de intrinsieke route zijn factoren VIII, IX, XI en XII. Ondertussen zijn in de extrinsieke route factoren III en VII betrokken. Dan, in het algemene pad, werken de factoren I, II, V, X en XIII. Stollingsfactor IV is een calciumion dat bij alle drie de routes een belangrijke rol speelt. Ondertussen functioneert stollingsfactor VI als een serineprotease. Gebrek aan bloedstollingsfactoren, vooral factoren II, V, VII, X, XII, kan bloedstollingsstoornissen veroorzaken. Dit kan natuurlijk abnormale bloedingen veroorzaken.
2. Hemofilie
Hemofilie is een zeldzame, genetische bloedingsstoornis. Hemofilie wordt veroorzaakt door een genetische afwijking op het X-chromosoom en kan worden doorgegeven aan kinderen. Gebrek aan bloedstollingsfactoren leidt tot hemofilie. Een persoon heeft hemofilie A, wanneer er een tekort aan factor VIII is. Ondertussen treedt hemofilie B op wanneer er een tekort aan factor IX is. Onvoldoende bloedstollingsfactoren zorgen ervoor dat het bloed niet goed stolt. Als gevolg hiervan kan elke snee of verwonding overmatig bloeden veroorzaken bij hemofiliepatiënten. Bovendien kunnen hemofiliepatiënten ook bloedingen in het lichaam ervaren die weefsels, organen en gewrichten kunnen beschadigen.
3. Ziekte van Von Willebrand
De ziekte van Von Willebrand is de meest voorkomende bloedstollingsstoornis. Het is een erfelijke aandoening en is meestal milder dan hemofilie. Deze aandoening treedt op wanneer de von Willebrand-factor en factor VIII, die de bloedstolling helpen, niet goed functioneren. Deze ziekte is onderverdeeld in drie niveaus, variërend van mild, matig tot ernstig. Als u deze ziekte heeft, moet u medicijnen vermijden die bloedingen kunnen verergeren, zoals ibuprofen en aspirine. Om te voorkomen dat u door continu bloedverlies overlijdt, zal de arts een bloedtransfusie uitvoeren. Transfusie gebeurt via een ader rond de arm. De hoeveelheid bloed die nodig is, hangt af van uw toestand.
