cultureaftercomputation.com

Wilms-tumor is een zeldzame vorm van nierkanker die meestal kinderen treft. Hoewel zeldzaam, is de Wilms-tumor de meest voorkomende vorm van nierkanker bij kinderen. Wilms-tumor wordt meestal ontdekt wanneer het kind 3 jaar oud is. Wilms-tumor komt minder vaak voor bij kinderen ouder dan 6 jaar, hoewel het ook bij volwassenen voorkomt. Bovendien herstelt ongeveer 90% van de kinderen met een Wilms-tumor.

Symptomen van Wilms-tumor

De meeste gevallen van Wilms-tumor worden ontdekt wanneer het kind 3-4 jaar oud is. De symptomen lijken op die van kinderziekten in het algemeen, dus een nauwkeurige diagnose van een arts is nodig. Enkele symptomen die een kind met een Wilms-tumor vertoont, zijn:

• Constipatie
• Buikpijn
• Misselijkheid en overgeven
• Lichaam voelt traag aan
• Verlies van eetlust
• Koorts
• Bloed in de urine
• Hoge bloeddruk
• pijn op de borst
• Moeite met ademhalen
• Hoofdpijn
• Onevenwichtige groei aan één kant van het lichaam

Verschillende soorten kanker komen vaker voor bij kinderen, waaronder de Wilms-tumor. Dit gebeurt wanneer abnormale cellen in het lichaam te veel uit de hand lopen. [[Gerelateerd artikel]]

Oorzaken van Wilms-tumor

Het is niet duidelijk wat de exacte oorzaak van Wilms' tumor is. Tot nu toe is er geen correlatie gevonden tussen Wilms-tumor en omgevingsfactoren. Een van de dingen die een rol spelen bij het veroorzaken van Wilms-tumor zijn genetische factoren. Slechts ongeveer 1-2% van de kinderen met Wilms-tumor heeft een broer of zus met dezelfde aandoening. Het komt zelden voor dat Wilms-tumor van ouders op hun kinderen wordt overgedragen. Onderzoekers zijn echter van mening dat er bepaalde genetische factoren zijn waardoor een kind meer risico loopt om Wilms-tumor te ontwikkelen. Bepaalde genetische syndromen brengen ook kinderen in gevaar voor de tumor van Wilms. Bovendien lopen kinderen die met een handicap worden geboren ook het risico om het te ervaren, zoals: aniridie, hemihypertrofie, cryptochidisme, en hypospadie. Bovendien zijn Afro-Amerikaanse meisjes vatbaarder voor Wilms-tumor.

Wilms tumordiagnose

Als wordt vermoed dat de tumor van Wilms verband houdt met bepaalde syndromen of geboorteafwijkingen, zal de arts regelmatig lichamelijk onderzoek en echo's uitvoeren. Het doel is om een ​​niertumor op te sporen voordat deze zich naar andere organen verspreidt. Idealiter zouden kinderen met een hoger risico op het ontwikkelen van een Wilms-tumor elke 3-4 maanden een screening moeten ondergaan tot ze 8 jaar oud zijn. Kinderen met broers en zussen met dezelfde aandoening moeten ook regelmatig worden gecontroleerd. De arts zal bloed-, urine-, röntgen- of CT-scans uitvoeren. Nadat een definitieve diagnose is gesteld, zal de arts het stadium van de tumor of kanker bepalen, omdat dit nauw verband houdt met de behandeling ervan. Er zijn 5 stadia voor Wilms-tumor:

• Stadium 1: de tumor treft slechts één nier en kan operatief worden verwijderd. Maar liefst 40-45% van de Wilms-tumoren bevindt zich in stadium 1.
• Stadium 2: De tumor begint zich te verspreiden naar de weefsels en bloedvaten rond de nier, maar kan nog steeds operatief worden verwijderd. Maar liefst 20% van de Wilms-tumoren bevindt zich in stadium 2.
• Stadium 3: de tumor kan niet meer operatief worden verwijderd. Bovendien zullen sommige kankers in de buikholte blijven bestaan. Ongeveer 20-25% van de Wilms-tumoren bevindt zich in stadium 3.
• Stadium 4: de kanker is uitgezaaid naar organen die zich ver van de nieren bevinden, zoals de longen, de lever en zelfs de hersenen. Ongeveer 10% van de Wilms-tumoren is stadium 4.
• Stadium 5: de tumor bevindt zich in beide nieren wanneer de diagnose wordt gesteld. Ongeveer 5% van de Wilms-tumoren bevindt zich in dit meest ernstige stadium.

Hoe de Wilms-tumor te behandelen?

Chemotherapie is een manier om Wilms-tumor te behandelen Bij de behandeling van Wilms-tumor is meestal een team van gespecialiseerde artsen betrokken, bestaande uit kinderartsen, chirurgen, urologen en oncologen. Zij zullen de beste behandelstap formuleren met verschillende opties. Vervolgens zal het team van artsen het met de familie bespreken. De meest voorkomende vormen van Wilms-tumorbehandeling zijn:

• Operatie
• Chemotherapie
• Bestralingstherapie

De meeste kinderen met Wilms' tumor zullen een combinatie van deze medische procedures ondergaan. Het belangrijkste doel is om de tumor te verwijderen. Als het echter te groot is of zich verspreidt naar andere organen van het lichaam, moet chemotherapie of bestralingstherapie worden uitgevoerd om de omvang ervan te verminderen. Als de tumor is uitgezaaid naar verre organen (stadium 4), moet de behandeling ook agressiever zijn. Het is mogelijk dat kinderen tijdens de behandeling onaangename bijwerkingen ervaren. Om deze reden is nabehandeling niet minder belangrijk dan de geboden medische procedures. [[Gerelateerd artikel]]

Aantekeningen van SehatQ

Ongeveer 90% van de kinderen met een Wilms-tumor herstelt, afhankelijk van het stadium en de histologie van de tumor. Wilms-tumor is niet te voorkomen. Daarom dienen kinderen met hoge risicofactoren regelmatig gecontroleerd te worden zodat vroegtijdige opsporing kan worden gerealiseerd. Wilt u meer weten over Wilms tumor of een zeldzame ziekte bij kinderen, vraag het rechtstreeks aan de dokter in de SehatQ gezinsgezondheidsapp. Download nu op App Store en Google Play.