Remdesivir leren kennen, een kandidaat voor Covid-19-medicijnen die effectief worden genoemd bij het overwinnen van corona
Er is nog geen remedie voor COVID-19. Op woensdag 29 april 2020 heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) echter aangekondigd dat het een medicijn genaamd Remdesivir zou toestaan als aanbevolen behandelingsoptie voor Covid-19. Wat is Remdesivir en hoe effectief is het bij de behandeling van COVID-19?
Remdesivir leren kennen, een mogelijk COVID-19-medicijn
Remdesivir is een antiviraal middel met een breed spectrum. Eerder is dit medicijn getest en bewezen nuttig voor ziekten veroorzaakt door coronavirussen zoals MERS en SARS. Op basis van zijn rol als antiviraal middel, wordt Remdesivir momenteel getest op zijn potentieel om ziekten te behandelen die worden veroorzaakt door een nieuw type coronavirus, COVID-19 genaamd. Eenmaal in het lichaam reproduceren coronavirussen door hun genetisch materiaal te kopiëren met behulp van een enzym genaamd RNA ( afhankelijk RNA-polymerase ). Profiteren van dit feit, testte een eerdere studie vervolgens Remdesivir op het coronavirus dat MERS veroorzaakt. Hierdoor kon Remdesivir een blokkade maken tegen het RNA-enzym. Als gevolg hiervan kan het virus kort nadat Remdesivir reageert niet meer reproduceren omdat het benodigde enzym is geblokkeerd. Als de ontwikkeling van het virus is gestopt, kan het herstelproces van de patiënt sneller verlopen.Is Remdesivir echt effectief bij de behandeling van COVID-19?
Hoewel er tot nu toe geen enkel medicijn specifiek als COVID-19-medicijn is verklaard, hebben onderzoekers en overheidsinstanties in verschillende landen snel gewerkt om de meest effectieve behandeling voor deze ziekte te realiseren. Op basis van de laatste ontwikkelingen is de FDA nu van plan een vergunning vrij te geven voor Remdesivir om algemeen beschikbaar te komen voor opname in de behandeling van COVID-19. De beslissing werd genomen op basis van de resultaten van een studie die co-auteur was van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) met de fabrikant van Remdesivir, Gilead Sciences. De studie, gefinancierd door de Amerikaanse overheid, onthulde dat Remdesivir een duidelijk en significant positief effect heeft bij het versnellen van de hersteltijd en overlevingspercentages voor coronaviruspatiënten. Resultaten van de eerste proef toonden aan dat Remdesivir de hersteltijden met ongeveer 31% sneller verbeterde. Uit de studie bleek dat de gemiddelde hersteltijd van COVID-19-patiënten die Remdesivir kregen 11 dagen was. Ondertussen hadden patiënten die geen remdesivir kregen, een langere gemiddelde hersteltijd, die ongeveer 15 dagen was. Remdesivir zou ook de mortaliteit van patiënten verminderen. Op basis van de gegevens had de groep patiënten die met Remdesivir werden behandeld een sterftecijfer van 8%. Ondertussen had de groep patiënten die geen Remdesivir kregen een hoger sterftecijfer van 11,6%.Remdesivir-onderzoeksupdate voor COVID-19
Het proces van het maken van nieuwe medicijnen moet een complexe reeks doorlopen die nauwkeurige en gestructureerde stappen vereist. Op basis van de toepasselijke regelgeving moeten nieuwe geneesmiddelen 4 stadia van klinische proeven doorstaan. Volgens de website van de fabrikant van Remdesivir, Gilead, is dit medicijn op het moment van schrijven in fase 3 van 4 fasen van klinische onderzoeken gekomen. Fase 3 wordt uitgevoerd om de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen te testen. Het aantal geteste monsters moet oplopen tot 300 tot 3000 personen. Over het algemeen varieert de tijd die nodig is om over te gaan naar fase 4 van 1 tot 4 jaar. Het percentage medicijnen dat doorgaat naar de volgende fase is ook erg streng, slechts ongeveer 25 tot 30 procent. Op basis van de regelgeving voor klinische proeven kan worden geoordeeld dat het nog te vroeg is om remdesivir te verklaren als een nieuw medicijn dat COVID-19 kan behandelen. Van de vele potentiële geneesmiddelen voor de behandeling van COVID-19 die momenteel worden getest, is deze proef met de NIAID met betrekking tot remdesivir echter degene die het meest voldoet aan de FDA-voorschriften. De reden, de Remdesivir-test heeft 1090 mensen betrokken die deelnamen. De test is de eerste grootschalige gerandomiseerde gecontroleerde studie die is uitgevoerd op COVID-19-patiënten.- Chinese kruidengeneeskunde Lianhua Qingwen naar verluidt effectief bij het omgaan met Covid-19
- Welke landen worden niet getroffen door het Corona-virus?
- Corona-virus kan muteren in 33 soorten