cultureaftercomputation.com

Thalassemie is een groep genetische ziekten die wordt veroorzaakt door een verminderde productie van hemoglobine in rode bloedcellen. Als een genetische ziekte wordt thalassemie bij kinderen geërfd van beide ouders. Symptomen kunnen ook optreden in de begindagen van het leven van uw kleintje. Thalassemie komt veel voor bij kinderen in Afrika, Azië en de Middellandse Zee. Indonesië zelf is een land dat vatbaar is voor thalassemie. Rapportage van Detik, thalassemie is de 5e ziekte die het gebruik van BPJS Health door het publiek verbruikt.

Symptomen van thalassemie bij kinderen om op te letten

Symptomen van thalassemie bij kinderen kunnen optreden in de eerste twee jaar vanaf de geboorte. Enkele van de symptomen bij kinderen met thalassemie die ouders mogelijk kunnen herkennen, zijn:

• Vermoeidheid
• Geelzucht
• bleke huid
• Geen of weinig eetlust hebben
• Langzame kindergroei

Als uw kind bovenstaande symptomen vertoont, vooral in de vorm van langzame groei, wordt u geadviseerd onmiddellijk een arts te raadplegen. Onbehandelde thalassemie kan leiden tot complicaties, zoals hartfalen en infectie.

Soorten thalassemie bij kinderen

Er zijn verschillende soorten thalassemie die bij kinderen kunnen voorkomen. Soorten thalassemie kunnen worden onderscheiden op basis van de symptomen en op basis van de oorzaak.

1. Bèta-thalassemie

Bèta-thalassemie treedt op wanneer het lichaam van een kind niet in staat is om een ​​bestanddeel van hemoglobine genaamd bètaglobine te produceren. Bètaglobine is samengesteld uit twee genen, die elk afkomstig zijn van de ouders van het kind. Bèta-thalassemie bestaat uit twee subtypes, namelijk:

• Thalassemie major is de meest ernstige vorm van bèta-thalassemie. De patiënt heeft levenslange bloedtransfusies nodig om de ziekte onder controle te krijgen.
• Thalassemie intermedia, een iets mildere vorm van thalassemie dan thalassemie major. Dit type thalassemie wordt meestal pas gediagnosticeerd als het kind ouder is. Kinderen met thalassemie intermedia hebben geen routinematige bloedtransfusies nodig.

2. Alfa-thalassemie

Alfa-thalassemie treedt op wanneer het lichaam van een kind alfaglobine, een ander bestanddeel van hemoglobine, niet kan produceren. Alfaglobine bestaat uit vier genen, waarbij elke twee genen afkomstig zijn van de ouder van elk kind.

3. Thalassemie minor

Bij thalassemie minor zijn kinderen meestal asymptomatisch en zien ze er gezond uit. Bij bloedonderzoek blijkt het hemoglobinegehalte echter lager te zijn.

Behandeling van thalassemie bij kinderen

Medische behandeling kan worden verleend als het kind een matige of ernstige vorm van thalassemie heeft. Behandeling van thalassemie bij deze kinderen, waaronder:

1. Bloedtransfusie

Bloedtransfusies zorgen voor de bloedtoevoer voor uw kleintje. Hoe ernstiger de vorm van thalassemie van een kind, hoe vaker het kind bloedtransfusies krijgt.

2. Chelatietherapie

Chelatietherapie is een actie om de ophoping van ijzer in het lichaam van het kind te verwijderen. Ophoping van ijzer kan optreden als gevolg van regelmatige bloedtransfusies. In sommige gevallen lopen kinderen die geen bloedtransfusies ondergaan ook risico op de opbouw van ijzermineralen. Orale geneesmiddelen, zoals deferasirox en deferipron die worden gegeven om van ijzer af te komen, kunnen ook door artsen worden gegeven aan kinderen met thalassemie.

3. Stamceltransplantatie

Deze procedure, beter bekend als beenmergtransplantatie, kan een optie zijn bij kinderen met thalassemie, vooral bij kinderen met ernstige vormen van de ziekte. Stamceltransplantatie helpt de noodzaak van bloedtransfusies en het gebruik van medicijnen te verminderen.

Aanpassing van de levensstijl voor kinderen met thalassemie

Naast medische behandeling kan de thalassemie waaraan de kleine lijdt onder controle worden gehouden door aanpassingen van de levensstijl, bijvoorbeeld:

• Vermijd ijzerrijk voedsel, inclusief supplementen en bewerkte voedingsmiddelen met veel ijzer
• Eet gezond voedsel, vooral die met veel calcium en vitamine D. Uw arts kan u ook foliumzuur of vitaminesupplementen geven. B9
• Leef een schone levensstijl om infectie te voorkomen, inclusief ijverig handen wassen en vaccinaties
• Bied altijd morele steun aan de kleine

Morele steun moet altijd worden gegeven aan kinderen met thalassemie

Kan thalassemie bij kinderen worden voorkomen?

Thalassemie is eigenlijk geen te voorkomen ziekte. Koppels die willen trouwen en kinderen willen krijgen, kunnen echter een genetisch onderzoek ondergaan om de status van elke partij te bepalen. De test helpt bepalen of beide partijen niet het thalassemie-gen dragen, of in plaats daarvan het gen voor deze ziekte. Als de uitkomst van uw huwelijk het risico loopt het kind aan thalassemie te laten lijden, kan de arts geassisteerde voortplantingstechnologie voorstellen. Deze actie kan het risico op thalassemie bij kinderen later mogelijk verminderen. Bespreek echter nog steeds duidelijk met uw arts wat de beste oplossing is die u en uw partner kunnen doen. [[Gerelateerd artikel]]

Aantekeningen van SehatQ

Thalassemie bij kinderen wordt geërfd van ouders die lijden aan of drager zijn van het gen voor deze ziekte. Om ervoor te zorgen dat uw kleintje een klein risico heeft op thalassemie en de complicaties ervan, wordt het ten zeerste aanbevolen om genetische tests te ondergaan voordat ze kinderen krijgen.