cultureaftercomputation.com

Sarcomen hebben de bijnaam kwaadaardige kankercellen die zich goed kunnen vermommen. Niet alleen dat, sarcomen zijn kankercellen die in elk deel van het lichaam kunnen voorkomen omdat ze zich ontwikkelen in bindweefsel of bot. De kans op genezing hangt af van het type sarcoom dat u heeft en hoe ernstig de aandoening was toen deze voor het eerst werd gediagnosticeerd. Sarcomen kunnen zich verspreiden naar andere weefsels in het lichaam wanneer delen ervan worden gesplitst. Deze "vage" cellen kunnen de lever, longen, hersenen en andere belangrijke lichaamsorganen aantasten. Sarcomen kunnen levensbedreigend zijn, vooral als ze zich naar andere weefsels hebben verspreid.

Sarcomen herkennen

Sarcomen kunnen zich ontwikkelen in bot of zacht weefsel, waaronder:

• Bloedvat
• Zenuw
• pezen
• Spier
• Vet
• Vezelig weefsel
• Binnenste laag van de huid
• Gezamenlijk gebied

In vergelijking met kwaadaardige tumoren zoals carcinomen komen sarcomen juist minder vaak voor. Wekedelensarcomen komen het meest voor op de voeten of handen. Soms worden sarcomen echter ook aangetroffen in de inwendige organen, het hoofd, de nek, de rug en de achterkant van de buikholte. Op basis van de ontwikkeling van sarcomen zijn er 4 indelingen, namelijk:

• Liposarcoom: in vet
• Leiomyosarcoom: in gladde spieren van inwendige organen
• Rhabdomyosarcoom: in skeletspier
• Gastro-intestinaal stroma: in het spijsverteringskanaal

Het meest voorkomende type sarcoom bij kinderen en adolescenten is rhabdomyosarcoom. Skeletspieren die kunnen worden aangetast, bevinden zich in de armen, benen, hoofd, nek, borst, buik en blaas. Naast de vier bovenstaande categorieën zijn er nog veel meer soorten sarcomen, afhankelijk van het aangetaste zachte weefsel. [[Gerelateerd artikel]]

Symptomen van sarcoom

In de vroege stadia kunnen de symptomen van sarcoom helemaal niet worden gedetecteerd. In sommige gevallen is het eerste symptoom een ​​knobbel in het been of de arm. Als zich echter een sarcoom in de buik ontwikkelt, kan het onopgemerkt blijven totdat het groot genoeg is en andere organen in de buik samendrukt. Symptomen van sarcoom hangen nauw samen met het gebied van het lichaam dat wordt aangetast. Als het zich in de longen ontwikkelt, zal de patiënt pijn op de borst voelen of moeite hebben met ademhalen. Bovendien, als het sarcoom de vorm heeft van een darmblokkade, kan het spijsverteringsproces worden belemmerd omdat de darm wordt samengedrukt. Andere symptomen kunnen donkere of bloederige ontlasting zijn.

Oorzaken van sarcoom

Over het algemeen wordt de oorzaak van wekedelensarcoom niet geïdentificeerd, behalve het type Kaposi-sarcoom. Dit is een kanker die de cellen aanvalt die de kanalen en lymfeklieren naar bloedvaten bekleden. De oorzaken van Kaposi-sarcoom zijn: humaan herpesvirus (HHV-8) en is vatbaar voor aanvallen van mensen met een verzwakt immuunsysteem. Voor sarcomen die andere organen aantasten, zijn enkele van de risicofactoren:

1. Genetische factoren

Sommige mensen geven DNA-mutaties door waardoor ze vatbaarder worden voor infectie met wekedelensarcomen. Voorwaarden zijn als:

• Basaalcel naevus syndroom
• retinoblastoom
• Li-Fraumeni-syndroom
• Syndroom van Gardner
• Neurofibromatose
• Tubereuze sclerose
• Syndroom van Werner

2. Blootstelling aan giftige stoffen

Mensen die in hoge doses worden blootgesteld aan giftige stoffen zoals dioxine, vinylchloride en arseen, zijn ook vatbaar voor het ontwikkelen van sarcomen. Bovendien verhogen herbiciden die fenoxyazijnzuur bevatten ook de risicofactoren.

3. Blootstelling aan straling

Blootstelling aan bestralingstherapie om borst-, prostaat- of lymfoomkanker te behandelen, kan ook het risico van een persoon op het ontwikkelen van sarcoom verhogen. Houd er dus rekening mee dat mensen die bestralingsbehandelingsprocedures ondergaan ook risico lopen op andere, niet-gerelateerde kankers.

Hoe om te gaan met sarcomen

De eerste diagnose van een sarcoom is wanneer de tumor groter wordt. Meestal gebeurt dit omdat het zelden symptomen vertoont aan het begin van tumorgroei. Helaas, naarmate de tumor groter wordt, kan deze zich hebben verspreid naar andere weefsels en organen in het lichaam. De arts zal ook kijken naar de medische geschiedenis van de familie, of iemand bepaalde zeldzame vormen van kanker heeft gehad. Stappen voor diagnose zoals:

• In beeld brengen

De arts zal de locatie van de tumor bestuderen via een röntgenfoto of CT-scan. Bij de CT-scanprocedure kan de arts ook een stof in de vorm van contrast injecteren zodat de tumor beter en beter zichtbaar is. Niet alleen dat de arts, indien nodig, om een ​​MRI, PET-scan of echografie.

• biopsie

Een biopsie of het nemen van een klein monster van de tumor moet ook worden gedaan om een ​​diagnose te krijgen of de tumor goedaardig of kwaadaardig is. Daarnaast zullen er ook een reeks inspecties worden uitgevoerd, zoals: immunohistochemie en analyse cytogeen.

• Bepalen van het stadion

Bepaal het stadium of enscenering zal worden beoordeeld op grootte, maligniteit en distributie. Deze fase begint bij 1A, 1B, 2A, 2B, 3A en 4. [[gerelateerde artikelen]] Vanaf hier bepaalt de arts de noodzakelijke medische behandelingsstappen, zoals:

• Chirurgie om tumorcellen en omringend weefsel te verwijderen
• Chemotherapie
• Bestralingstherapie

Sarcomen die in een vroeg stadium worden ontdekt, zijn zeker veel gemakkelijker te behandelen dan stadium 4. Zo zal een kleine tumor op een goed bereikbare plaats gemakkelijker operatief te verwijderen zijn. Andere factoren, zoals gezondheidstoestand, leeftijd, hebben eerder een tumor gehad, dragen ook bij aan de mogelijkheid van genezing.