cultureaftercomputation.com

Van de vele oogproblemen die bij mensen kunnen voorkomen, is retinitis pigmentosa een van de zeldzame aandoeningen. Hoewel er geen statistieken zijn die het exacte aantal patiënten laten zien van deze ziekte, die vaak RP wordt genoemd, schat het National Eye Institute van de Verenigde Staten dat deze aandoening bij 1 op de 4.000 mensen wereldwijd voorkomt. Retinitis pigmentosa is een verzameling ziekten die voorkomen in het netvlies van het oog. Wanneer het door deze ziekte wordt aangetast, kan het netvlies niet op het licht reageren zoals zou moeten, zodat de persoon moeite heeft met zien. Deze schade aan het netvlies zal in de loop van de tijd erger worden. Retinitis pigmentosa leidt echter niet tot totale blindheid bij de patiënt.

Oorzaken en symptomen van retinitis pigmentosa

Retinitis pigmentosa is een oogaandoening die genetisch of erfelijk is. Ongeveer de helft van de mensen met RP heeft bewezen andere familieleden te hebben die ook de aandoening hebben. De ernst van iemands retinitis pigmentosa is echter mogelijk niet dezelfde als die van zijn voorganger. Dit wordt veroorzaakt door de vorm of een deel van het netvlies dat is aangetast door retinitis pigmentosa. Het netvlies heeft in principe twee soorten cellen die licht kunnen opvangen, namelijk de staafjes en kegeltjes van het netvlies. Retinastaafjes zijn het buitenste deel van de netvliesring dat dient om licht te winnen in een donkere omgeving. nuMeestal tast retinitis pigmentosa dit deel van het netvlies aan, waardoor je minder goed in staat bent om kleuren te zien in donkere of slecht verlichte omgevingen. Evenzo wordt het vermogen van het oog om het beeld als geheel vanaf de zijkant te zien (perifere visie) ook verstoord. Als retinitis pigmentosa de retinale kegel in het midden heeft aangevallen, dan kun je de kleur en details van objecten niet meer zien. De kwaliteit van uw zicht zal ook worden aangetast en u uiteindelijk helemaal geen kleuren meer kunt zien. Retinitis pigmentosa wordt ook vaak gekenmerkt door het verschijnen van fotopsie, waarbij je vaak het gevoel hebt dat je een soort licht om je heen ziet flitsen. Als u denkt dat u de bovenstaande symptomen heeft, neem dan contact op met uw oogarts en denk eraan of iemand in uw familie ook lijdt aan retinitis pigmentosa.

Diagnose van retinitis pigmentosa

Het moet duidelijk zijn dat de bovenstaande symptomen niet noodzakelijkerwijs betekenen dat u retinitis pigmentosa heeft. Om de diagnose te bevestigen, moet u uw ogen laten controleren door een oogarts en vervolgens verschillende tests ondergaan, zoals:

• Onderzoek met oftalmoscoop

De arts zal vloeistof in het oog doen om de pupil te verwijden, zodat uw netvlies beter te zien is. Als u retinitis pigmentosa heeft, zal uw arts een soort donkere vlek op uw netvlies vinden.

• Visuele test

U wordt gevraagd door een speciale machine te kijken. Deze machine is bedoeld om te zien in hoeverre uw perifere zicht nog functioneert.

• Electroretinogram

De oogarts plaatst speciale contactlenzen in uw oog en meet vervolgens hoe ver uw netvlies nog kan reageren op licht.

• genetische test

Uw DNA wordt in een laboratorium getest om te bepalen of u echt retinitis pigmentosa heeft. Als uw testresultaten positief zijn voor retinitis pigmentosa, kan uw arts andere leden van uw familie vragen een soortgelijke test te ondergaan. [[Gerelateerd artikel]]

Hoe retinitis pigmentosa te behandelen?

Helaas is er tot nu toe geen medicijn dat retinitis pigmentosa direct kan genezen. U kunt echter een reeks therapieën uitvoeren om de symptomen te verlichten en tegelijkertijd de versnelde vermindering van de kwaliteit van het gezichtsvermogen als gevolg van deze aandoening te voorkomen. Het eerste dat u kunt doen om het ongemak van retinitis pigmentosa te verminderen, is door een zonnebril te dragen. Deze bril kan overdag worden gebruikt en is nuttig bij het verminderen van de schadelijke effecten van ultraviolet licht op de versnelling van de verergering van retinitis pigmentosa. Artsen zullen ook verschillende therapieën aanbevelen, omdat er meer dan 100 genen zijn die ervoor kunnen zorgen dat u retinitis pigmentosa ontwikkelt. Enkele van de behandelingen die u mogelijk moet ondergaan, zijn:

• Neem vitamine A-palmitaat

Deze vitamine kan de schade aan het netvlies vertragen waardoor het gezichtsvermogen verslechtert. Gebruik deze vitamine alleen op advies van een arts, omdat een overdosis vitamine A-palmitaat vergiftigingsverschijnselen kan veroorzaken.

• Acetazolamide

Het gebruik van dit medicijn heeft tot doel de zwelling in het netvlies te verminderen als gevolg van de bijwerkingen van retinitis pigmentosa.

• netvlies implantaat

In gevorderde stadia van retinitis pigmentosa kunnen retina-implantatieprocedures worden beschouwd als een behandelingsstap.

• Operatie

Naast implantaten wordt retinitis pigmentosa-chirurgie meestal ook gedaan om staar te verwijderen die in het oog kan groeien. Bovendien kan een operatie ook beschadigd netvliesweefsel verwijderen en vervangen door gezond weefsel. De medische wereld ontwikkelt ook gentherapiemethoden om retinitis pigmentosa te genezen. Hoewel de resultaten van laboratoriumtests vrij positief zijn, wordt deze therapie nog steeds getest om de voordelen voor het herstel van de patiënt te patenteren.